B族鏈球菌顯色培養基檢測GBS需要18-24小時，且無需特殊培養條件和次代培養，平板上的菌落可進行藥敏和血清分型，也可用于對標本中細菌含量的半定量評估，是一種靈敏，快速的GBS檢測方法。

　　原理：

　　B族鏈球菌感染是引起新生兒疾病和死亡的主要原因。B族鏈球菌也可引起孕婦、老年人的嚴重疾病和成為并發癥。B族鏈球菌通常位于女性陰道和男女直腸內。在新生兒中，B組鏈球菌常引起敗血癥、腦膜炎和肺炎。在成年人，B族鏈球菌偶爾會引起嚴重的血液感染、尿路感染、皮膚感染和肺炎，尤其是免疫較弱的人群。母親的生殖道感染與嬰兒感染和新生兒疾病風險存在關聯。

　　樣本采集通常在懷孕35~37周拭子采集陰道和直腸來完成。然后將拭子接種到B族鏈球菌選擇性顯色瓊脂上。傳統方法是通過Todd Hewitt肉湯（含黏菌素和萘啶酸）增菌，再傳代到血平板上完成，以達到較大回收率。B族鏈球菌顯色培養基中的蛋白質水解物提供氮源和碳源化合物、長鏈氨基酸和其他鏈球菌生長必需的的營養素。緩沖鹽提供培養基的緩沖能力。培養基中的選擇因子抑制伴隨的菌群。培養基中的顯色劑被B族鏈球菌的β-葡萄糖苷酶裂解，使B族鏈球菌菌落顯藍色。培養基不透明的黃色本底，有利于更好的觀察。

　　操作：

　　.基礎干粉+增補劑S1 取瓶內B族鏈球菌顯色培養基基礎干粉加入1000ml蒸餾水中（可根據需要按照44.7g/L的比例擴大或縮?。?，攪拌溶解，然后，按照2g/L的比例加入增補劑S1，攪拌至瓊脂*溶解。常規高壓滅菌（121℃,15min），然后水浴冷卻至45-50℃，保持攪拌。

　　.增補劑S2 取透明的容器，用10ml蒸餾水溶解0.25g增補劑S2，（按照25mg/ml的比例擴大或縮小），用磁力攪拌器快速攪拌均勻，使其*溶解。B族鏈球菌顯色培養基過濾除菌后，按照10ml/L的比例加入已備好的基礎干粉+增補劑S1的混勻液體中，輕輕混勻，然后傾入無菌培養皿中，使其凝固。